先天性肛门闭锁合并直肠舟状窝瘘及巨结肠1例护理  

作　　者：陈艳秋[1] 刘娇洁[1] 袁春华[1] 

机构地区：[1]吉林大学第一医院,长春130000

出　　处：《上海护理》2016年第2期88-89,共2页Shanghai Nursing

摘　　要：直肠和肛管的先天性畸形是指直肠或肛管不同程度的狭窄或闭锁,有时伴有某种形式的直肠瘘,是较常见的胃肠道先天性疾患,发生率1/5000-1/1500。先天性肛门闭锁合并直肠舟状窝瘘属胚胎期发育畸形,好发于女婴。其临床表现主要为便秘、大便自舟状窝排出。绝大多数患儿都在学龄前完成肛门成形术。

关 键 词：先天性肛门闭锁 成人 直肠舟状窝瘘 巨结肠 造口 护理 

分 类 号：R473.6[医药卫生—护理学]