HPLC法测定颈痛舒贴膏中人参皂苷Rg_1、Rb_1以及龙血素A、B的含量  

Contents of Ginsenoside Rg_1, Rb_1, Loureirin A and B in JingTongShu Strapping Determined by HPLC

作　　者：胡晓飞[1,2] 刘善新[2] 王平[2] 刘青[2] 江波[2] 苏酩[2] 

机构地区：[1]山东中医药大学药学院,山东济南250355 [2]山东省中医药研究院

出　　处：《西部中医药》2015年第12期41-44,共4页Western Journal of Traditional Chinese Medicine

摘　　要：目的：建立HPLC法测定颈痛舒贴膏中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙血素A、龙血素B的含量。方法：采用Diamonsil C（18）柱（200 mm×4.6 mm,5μm）,以水-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为203 nm,流速为1.0m L/min,柱温为30℃测量人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量;采用Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸（34∶66）,体积流量为1.2 m L/min,柱温为40℃,检测波长为280 nm测量龙血素A、龙血素B的含量。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙血素A、龙血素B线性范围分别为0.286~1.43、0.097~0.485、0.019 52~0.146 4、0.015 04~0.112 8μg;平均回收率分别为98.62%、96.72%、99.95%、96.53%,RSD分别为1.74%、1.88%、1.09%、0.776%。结论：建立的方法简便、重复性好,可用于颈痛舒贴膏中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、龙血素A、龙血素B的含量测定。Objective： To establish HPLC method of determining the contents of ginsenoside Rg1, Rb1,loureirin A and B inJingTongShu strapping. Methods： Diamonsil C（18） column（200 mm×4.6 mm, 5 μm） was adopted,mobile phase： water-acetonitrile, gradient elution, detection wavelength was 203 nm, flow rate： 1.0 m L/min, column temperature： 30℃ to detect the contents of ginsenoside Rg1 and Rb1; Diamonsil C（18）（150 mm×4.6 mm, 5 μm） was adopted, mobile phase： acetonitrile-1% glacial acetic acid（34： 66）, volume flow： 1.2m L/min, column temperature： 40℃,detection wavelength： 280 nm, to detect the contents of loureirin A and B. Results： Linear ranges of ginsenoside Rg1,Rb1, loureirin A and B were from 0.286 to 1.43, 0.097 to 0.485, 0.019 52 to 0.146 4, 0.015 04 to 0.112 8 μg; average recovery rate were 98.62%, 96.72%, 99.95% and 96.53%. RSD was 1.74%, 1.88%, 1.09% and 0.776% respectively.Conclusion： The method is simple and reproducible, which could be used for content determination of ginsenoside Rg1, Rb1, loureirin A and B inJingTongShu strapping.

关 键 词：颈痛舒贴膏 人参皂苷 龙血素 含量测定 高效液相色谱法 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]