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机构地区:[1]西南大学资源环境学院生物能源与生物修复研究中心,重庆400716
出 处:《中国生物工程杂志》2016年第3期61-67,共7页China Biotechnology
基 金:国家自然科学基金(41301263);中国博士后科学基金(2014M562269);中央高校基本科研业务经费(XDJK2016B015;SWU112018)资助项目
摘 要:目的:旨在建立耐低温革兰氏阴性菌外膜蛋白体外折叠体系,为膜蛋白合成耐低温机制提供理论基础。方法:以包涵体的形式在大肠杆菌中过量表达了来源于耐低温希瓦氏菌的Omp A同源外膜蛋白Omp74的全蛋白质和N端跨膜结构域,纯化包涵体后,用高浓度尿素或强阴离子表面活性剂溶液溶解包涵体,以非离子表面活性剂为折叠介质,建立该外膜蛋白的体外折叠体系,同时以大肠杆菌的Omp A作为对照进行了比较研究。结果:与Omp A相比,Omp74体外折叠受温度影响较小,低浓度的阴离子表面活性剂能促Omp74的折叠,但对Omp A的折叠没有影响;C端结构域抑制Omp74在表面活性剂中的折叠;Omp74在0.5%的月桂酰基麦芽糖苷(DDM)和0.4%的十二烷基肌氨酸钠的混合溶液中能达到接近100%的折叠效率。Objective: To investigate cold-adapatation mechanisms of outer membrane protein folding of psychrotrophic Gram-negative bacterium by constructing the in vitro refolding system. Methods: The outer membrane protein Omp74 from a psychrotrophic bacterial Shewanella sp. was overexpressed as inclusion body in E. coli,purified,dissolved in surfactant or high concentrations of urea,and refolded with non-ionic surfactant.Omp A from E. coli was used as a control from mesotrophic bacteria. Results: Being different from Omp A,the refolding of Omp74 was not sensitive to temperature,and low concentration of sarkosyl facilitated the folding of wild type Omp74 but showed no effect on Omp A folding; C-terminal periplasmic domain inhibited the folding;complete refolding this recombinant OMP in vitro in 1% DDM mixed with 0. 4% sarkosyl.
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