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机构地区:[1]沧州师范学院化学与化工学院,河北沧州061001 [2]沧州市特种设备监督检验所,河北沧州061001
出 处:《沧州师范学院学报》2016年第1期1-4,共4页Journal of Cangzhou Normal University
基 金:省级重点学科"应用化学"的研究成果之一
摘 要:采用镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-氯化十六烷基吡啶(CPC)形成三元配合物分光光度法测定微量镍的含量.在p H=7.6的Clark-Lubs缓冲溶液中,镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)-氯化十六烷基吡啶(CPC)形成的三元配合物其最大吸收波长为617nm,较镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)形成的二元配合物红移了32nm,表观吸收系数为5.6×104L·mol^(-1)·cm^(-1)明显高于镍(Ⅱ)-二甲酚橙(XO)形成的二元配合物的表观吸收系数2.2×104L·mol^(-1)·cm^(-1).镍(Ⅱ)的质量浓度为0.1~2mg·L^(-1)范围内与其吸光度呈线性关系.方法的检出限(3s/k)为5.72×10-2mg·L^(-1),加标回收率在100.8%~104.6%之间,测定值的相对标准偏差为(n=5)0.19%.Spectrophotometry was applied to the determination of trace amount of nickel with Ni( Ⅱ)-xylenol orange-cetylpyridinium chloride ternary complex based on the fact that the chromogenic reaction of xylenol orange( XO) and cetylpyridinium chloride( CPC) with Ni( Ⅱ). In the condition of p H = 7. 6 buffer solution of ClarkLubs. Ni( Ⅱ)-XO-CPC formed purple ternary complex with absorption maximum at the wavelength of 617 nm and apparent molar absorption coefficient of 5. 6 × 10~4L·mol^(-1)·cm^(-1). Linear relationship between values of absorbance and mass concentration of Ni( Ⅱ) was obtained in the range of 0. 1 ~ 2 mg·L^(-1),with detection limit( 3s/k) of 5. 72 × 10^(- 2)mg·L^(-1). Values of recovery found by standard addition method were in the range of 100. 8% ~104. 6%,and values of RSD's( n = 5) 0. 19%.
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