检测5种呼吸道病毒的PCR-array方法评价  

Evaluation of PCR-array method for five respiratory virus

作　　者：刘可可[1] 郑新[1] 李艳[2] 袁媛[1] 郑玉玲[1] 姜永强[1] 

机构地区：[1]军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室,北京100071 [2]军事医学科学院附属医院重症医学科,北京100071

出　　处：《中国卫生检验杂志》2016年第6期765-767,771,共4页Chinese Journal of Health Laboratory Technology

基　　金：国家科技重大专项课题(2011ZX10004-001)

摘　　要：目的建立同时检测甲型流感病毒（INF-A）、乙型流感病毒（INF-B）、呼吸道合胞病毒A型（RSV-A）、呼吸道合胞病毒B型（RSV-B）、鼻病毒（HRV）5种常见呼吸道病毒的PCR-array方法,为快速检测呼吸道感染提供准确、有效的技术手段。方法构建阳性标准品评价PCR-array方法的扩增效率和最低检出限（LOD）,应用189份鼻咽拭子样本,与金标准比较,评价PCR-array方法的灵敏度和特异度。结果 PCR-array方法有较高的特异度,LOD可以达到10 copy/μl。PCR-array方法灵敏度为94.2%,特异度为96.0%,Kappa值为0.705-1.000。结论 PCR-array方法能够在2 h内同时检测INF-A、INF-B、RSV-A、RSV-B、HRV,且具有较高的灵敏度和特异度。Objective To establish a PCR- array panel for the simultaneous detection of five respiratory virus including influenza virus A（ INF- A）,influenza virus B（ INF- B）,respiratory syncytial virus type A（ RSV- A）,respiratory syncytial virus type B（ RSV- B） and human rhinovirus（ HRV）,so as to provide an effective and accuracy technical means for virus detection.Methods By constructing positive plasmids,the amplification efficiency and LOD of PCR- array panel were evaluated. In comparison with gold standard and with 189 nasopharyngeal swabs as samples,the sensitivity and specificity of PCR- array were analyzed. Results PCR- array showed higher specificity,and the limit of detection（ LOD） can reach 10 copy / μl,with sensitivity of 94. 2%,specificity of 96. 0%,and Kappa value among 0. 705- 1. 000. Conclusion PCR- array can detect INF-A,INF- B,RSV- A,RSV- B,HRV simultaneously within two hours. Moreover,the method revealed good sensitivity and specificity.

关 键 词：呼吸道病毒 多重检测 实时荧光定量PCR 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]