开展眼科A型超声诊断仪检定工作的可能性  

作　　者：赵智慧[1] 

机构地区：[1]上海市计量器具强制检定中心

出　　处：《上海计量测试》2016年第2期54-56,共3页Shanghai Measurement and Testing

摘　　要：对于含有超声源的医疗器械,我国于1987年颁布的计量法就明确地将医用超声源纳入强制检定范围.目前对于超声诊断仪实施检定的依据是JJG639-1998（2005）《医用超声诊断仪超声源》[1].由于眼科超声诊断仪所用频率较一般医用超声诊断仪要高很多,JJG639-1998（2005）中明确指出不适用于眼科超声诊断仪的检定.

关 键 词：医用超声诊断仪 检定工作 眼科 医用超声源 A型 医疗器械 计量法 

分 类 号：R197.39[医药卫生—卫生事业管理]