芝田硫化叶菌Ssh7蛋白的进化保守性及DNA结合特性  

作　　者：陈绪林 郭荣[1] 黄力[1] R.Hong 

机构地区：[1]中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室,北京100080 [2]DepartmentBiology,Pomona College,Claremont,

出　　处：《中国科学（C辑）》2002年第4期321-328,共8页Science in China(Series C)

基　　金：国家自然科学基金(批准号:39770006);国家杰出青年基金(批准号:39925001)资助项目

摘　　要：嗜酸热古菌——芝田硫化叶菌（Sulfolobus　shibatae）合成大量7kD DNA结合蛋白Ssh7.Southern杂交结果显示,该菌基因组中含有两个编码Ssh7蛋白的基因,分别命名为ssh7a和ssh7b.对这两个基因进行了克隆、序列测定和在大肠杆菌中的表达.测序结果表明,两个Ssh7多肽仅在3个氨基酸位置上有差异;此外,ssh7a和ssh7b的顺式调控序列也十分相似,提示存在着维持两个基因的序列和表达都不变的选择压力.杂交结果还显示,与芝田硫化叶菌一样,硫磺矿硫化叶菌（Sulfolobus solfataricus）基因组中也含有两个编码7 kD蛋白的基因.结合其他报道,这一结果提示编码7kD蛋白的基因可能在硫化叶菌种间分歧形成之前发生了基因复制.采用电泳迁移率改变试验（EMSA）分析了天然及重组Ssh7蛋白与双链DNA片段之间的相互作用.天然和重组蛋白的EMSA行为相似,说明Ssh7与DNA的相互作用既不受发生在天然蛋白赖氨酸残基上的甲基化的影响,也不受两种多肽异构体之间在序列上的差异的影响.在所采用的实验条件下,Ssh7与双链DNA片段结合时的结合位点大约为6.6bp,表观解离常数为（0.7～1.0）×10-4mol/L.此外,Ssh7与负超螺旋DNA的结合强于与线性和松弛DNA的结合.

关 键 词：芝田硫化叶菌 Ssh7蛋白 进化保守性 DNA结合特性 极端嗜热古菌 蛋白质DNA-相互作用 DNA结合蛋白 

分 类 号：Q933[生物学—微生物学]