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作 者:李国辉[1] 陈任安[1] 范玉贞[2] 杨健[1] 秦炜炜[1] 尹郸丹[1] 任俊[1] 刘利[1]
机构地区:[1]第四军医大学唐都医院血液科,西安710038 [2]第四军医大学唐都医院中医科
出 处:《临床血液学杂志》2016年第2期240-243,共4页Journal of Clinical Hematology
基 金:国家自然科学基金青年科学基金项目(No:81100354)
摘 要:慢性NK细胞增殖性疾病是起源于成熟NK细胞系的恶性淋巴细胞增殖性疾病,作为2008年WHO关于淋巴造血组织肿瘤分类中的独立类型,其发病率极低。我们诊治慢性NK细胞增多症(CNKL)1例,将其临床资料报告如下,并结合文献进行讨论。1病例资料患者,女,64岁,因"间断乏力、气短1个月"就诊于我院。患者1个月前无明显诱因出现乏力、气短,于航空医院查血常规示:WBC 30.64×10~9/L,HGB 129 g/L,RBC 4.54× 102/L,PLT 231 ×109/ L,LYMPH 27. 50 × 109/L。The phenomenon of persistent natural killer(NK)cell lymphocytosis has been recognized as the provisional diagnostic entity'chronic lymphoproliferative disorder of natural killer cells'(CLPD-NK)in the WHO classification of hematopoietic tumors.However,disease recognition is problematic because NK cells lack a uniquely rearranged antigen receptor gene(such as T-cell receptor)to serve as a marker of clonal cellular expansion and to facilitate distinction from reactive processes.The paucity of literature suggests that CLPD-NK is rare.Here we report a case of CLPD-NK and discuss it with the relevant literatures.
关 键 词:慢性NK细胞增殖性疾病 大颗粒淋巴细胞 自然杀伤细胞
分 类 号:R557.4[医药卫生—血液循环系统疾病]
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