恶性胸腔积液分子机制的研究进展  

作　　者：张巍[1] 刘代顺[1] 

机构地区：[1]遵义医学院第三附属医院呼吸内科/遵义市呼吸病研究所,贵州遵义563002

出　　处：《现代医药卫生》2016年第7期1009-1011,共3页Journal of Modern Medicine & Health

基　　金：国家自然科学基金项目(81360350)

摘　　要：恶性胸腔积液（malignant pleural effusion,MPE）是一种常见的肿瘤并发症,临床上肺癌患者一旦出现胸腔积液即意味着病变已局部或全身播散,即使接受外科及综合治疗也不能有效地控制胸腔积液的生成。大约15%的肺癌患者有胸腔积液,约50%的患者出现胸腔积液是在肺癌晚期,并且患者的预后较差。MPE产生的主要机制是肿瘤转移至胸膜刺激胸膜引起炎性反应,使脏壁层毛细血管通透性增加,大量液体渗出,或淋巴管梗阻、淋巴液流体静压升高，影响淋巴液的回流。

关 键 词：胸腔积液 恶性 血管生成素类 白细胞介素6 血管内皮生长因子类 受体 CXCR4 水通道蛋白质 综述 

分 类 号：R561.3[医药卫生—呼吸系统]