新型“NH-叔丁亚砜-烯”配体的合成及其在转移氢化反应中的应用  

Synthesis of Novel Sulfinyl-NH-olefine Ligands and Their Application in Transfer Hydrogenation Reaction

作　　者：林泽超[1,2] 唐磊[1] 黄晴菲[1] 王启卫[1] 邓金根[1,3] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所,四川成都610041 [2]中国科学院大学,北京100049 [3]四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,四川成都610041

出　　处：《合成化学》2016年第4期342-345,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20972154,21372161);国家重点基础研究发展计划(973)资助项目(2010CB833300)

摘　　要：邻叔丁基亚砜苄胺与2-乙烯基苯甲醛(或2-苯乙烯-苯甲醛)经缩合反应制得亚胺,再经硼氢化钠还原合成了两个新型的NH-叔丁亚砜-烯类三齿柔性配体(4a和4b),其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。考察了4a或4b与Ir的络合物催化苯乙酮的转移氢化反应,转化率分别为94%和51%。Two novel flexible tert-butylsulfinyl-NH-olefine tridentate ligands （4a, 4b） were synthesized by condensation and reduction starting with 2-tert-butylsulfinyl-benzylamine and 2-vinyl-benzaldehyde or 2-styrylphenyl-benzaldehyde. The structures were characterized by ^1H NMR,^13C NMR and HRMS. The catalytic activities of 4a and 4b with iridium in transfer hydrogenation reaction of acetophenone were investigated. The conversion were 94% and 51%, respectively.

关 键 词：叔丁基亚砜苄胺 NH-叔丁亚砜-烯 三齿配体 合成 催化 转移氢化 

分 类 号：O625.73[理学—有机化学] O643.36[理学—化学]