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作 者:罗龙良 邵珠民[2] 赖冉[2] 姬怀雪[2] 张文辉[2] 刘平莉[2]
机构地区:[1]徐州矿务集团总医院,徐州221000 [2]徐州医学院附属医院,徐州221000
出 处:《北方药学》2016年第4期63-64,共2页Journal of North Pharmacy
摘 要:目的:评价注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)治疗呼吸系统耐药细菌感染的安全性和有效性。方法:108例患者采用随机、双盲和按2∶1分为两组:试验组72例,对照组36例。试验组给予注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)2.34g,3次/d;对照组给予注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1)3.0g,3次/d,疗程均为7~14d;观察比较两组治疗的安全性和有效性。结果:纳入FAS分析的试验组为70例,对照组为36例。疗程结束时试验组和对照组的临床治愈率(FAS分析)分别为90.00%(63/70)和86.11%(31/36);试验组和对照组细菌清除率分别为93.84%和90.91%。各病种(肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染及其他)两组受试者临床治愈率差异均无统计学意义(P〉0.05)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为4.93%和8.11%,未见重度及严重不良事件。两组治愈率的非劣效性检验,试验组非劣于对照组;不良反应方面,试验组发生率低,程度轻微且为一过性,差异无统计学意义。结论:注射用头孢噻肟钠他唑巴坦钠(6∶1)治疗呼吸系统耐药细菌感染的综合疗效非劣于注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1),安全性与注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠(2∶1)相当,是一种很有发展前途的抗菌复方制剂。
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