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作 者:段晋宁[1,2] 肖旺[3] 曾建红[1,3] 秦文[4]
机构地区:[1]三峡大学医学院,湖北宜昌443002 [2]神农架林区人民医院,湖北松柏442400 [3]桂林医学院药学院,广西桂林541000 [4]三峡大学生物与制药学院,湖北宜昌443002
出 处:《时珍国医国药》2016年第3期569-572,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research
基 金:广西自然科学基金(No.2012GXNSFAA053138);湖北省卫计委科研项目(No.WJ2015MB286);三峡大学人才科研启动基金(No.KJ2014B065)
摘 要:目的探讨莪术多糖对实验性糖尿病大鼠血糖、抗脂质过氧化作用的影响,并对单糖组分进行分析。方法采用腹腔注射链脉佐菌素45mg·kg-1制备糖尿病大鼠模型。50只糖尿病大鼠随机分为5组,即模型组、莪术多糖低剂量组(0.5g·kg-1)、中剂量组(1.0g·kg-1)、高剂量组(2.5g·kg-1)及二甲双胍组(320 mg·kg-1)。另取10只健康大鼠为正常对照组。灌胃给药,1次/d,连续6周。末次给药后禁食12 h,处死大鼠,测定空腹血糖、胰腺组织匀浆中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。莪术多糖经三氟乙酸水解,水解产物经柱前糖腈衍生化,气相色谱(GC)法测定单糖组成及摩尔比。结果与模型组相比,莪术多糖低、中、高剂量组均可显著降低高糖尿病大鼠空腹血糖水平(t=1.863、5.967、2.502,P<0.05或P<0.01),其中以中剂量组降糖效果最为显著(P<0.01)。与模型组相比,低、中、高剂量莪术多糖均可抑制糖尿病大鼠胰腺组织中MDA的生成(P<0.05),以中剂量莪术多糖降幅最大(60.55%);低、中、高剂量莪术多糖均可显著提高糖尿病大鼠胰腺组织中SOD、GSH-Px、CAT活力(P<0.05),其最大增幅分别为35.47%、67.35%、64.76%,SOD、GSH-Px、CAT的增幅均以中剂量莪术多糖最显著。莪术多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、D-甘露糖、葡萄糖、半乳糖5种单糖组成,其摩尔比为Rha∶Ara∶DMan∶Glc∶Gal=0.69∶0.48∶0.79∶1.00∶0.38。结论莪术多糖对实验性糖尿病大鼠有降血糖和抗脂质过氧化作用。柱前糖腈衍生化GC法是一种理想的莪术单糖组成分析方法。
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