强痛宁对大鼠中枢脑区Ca^(2+)、Mg^(2+)-ATP酶活性影响  

作　　者：尹柏双[1] 沙万里[1] 李宇航[2] 呼显生[1] 付连军[1] 

机构地区：[1]吉林农业科技学院动物医学学院,吉林吉林132101 [2]吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118

出　　处：《畜牧与兽医》2016年第4期84-86,共3页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：国家自然科学基金(31302150);吉林省科技厅发展计划(20140204062NY);吉林省教育厅"十二五"科学技术项目(吉教科合字2014379);吉林农业科技学院博士启动基金(吉农院合字2012307);吉林农业科技学院种子基金(吉农院合字2013905)

摘　　要：通过测定强痛宁作用下大鼠中枢脑区Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性变化,探讨其麻醉镇痛作用与中枢脑区Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶相关性。将24只纯种SD大鼠随机分成对照组、诱导组、麻醉组和催醒组,于各时间点冰上采集大鼠各脑区,采用比色法测定Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性。结果表明:药物作用引起诱导期及麻醉期大鼠大脑皮质、小脑、海马、丘脑及脑干区Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性降低,与对照组比较差异显著(P<0.01或P<0.05);催醒期各脑区Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性恢复到麻前水平。结果提示,强痛宁作用下引起大鼠各脑区Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性降低,阻碍了神经细胞对痛觉刺激信息传导,产生麻醉镇痛作用。

关 键 词：强痛宁 麻醉 大鼠 脑区 CA2+-ATP酶 Mg2+-ATP酶 

分 类 号：S859.791[农业科学—临床兽医学]