维生素K2(35)关键中间体的合成研究  

Study on Synthesis of Vitamin K_2(35) Key Intermediate

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作  者:焦淑清[1] 张萍[1] 陶轶[2] 魏来 白雪彬 李进京[1] 

机构地区:[1]佳木斯大学药学院,黑龙江省生物药制剂重点实验室,黑龙江佳木斯154007 [2]齐齐哈尔市第一医院,黑龙江齐齐哈尔161005 [3]北京红惠新医药科技有限公司,北京102600 [4]佳木斯多多药业有限公司,黑龙江佳木斯154007

出  处:《精细化工中间体》2016年第1期43-45,共3页Fine Chemical Intermediates

基  金:黑龙江省教育厅科学技术研究项目(12541819)

摘  要:以2-溴-1,4-二甲氧基-3-甲基萘和溴代香叶醇为起始原料,经偶联反应和烯丙位末端氧化反应得到维生素K_2(35)关键中间体,总收率为64.9%,其结构经MS、^1H NMR、^13C NMR确证。Starting from 2-bromo-1,4-dimethoxy-3-methylnaphthalene and geraniol of bromation, the key intermediate of vitamin K2(35) was synthesized by a two-step reaction of coupling and allylic oxidation. The overall yield of the two-step reaction was 64.9%. The structure was characterized by MS,^1H NMR and ^13C NMR.

关 键 词:维生素K2 中间体 溴代香叶醇 

分 类 号:TQ466.6[化学工程—制药化工]

 

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