滋阴疏肝方对雌性中枢性性早熟大鼠褪黑素和受体表达的影响  

作　　者：王蔚华[1,2] 鄢素琪[2] 邓玉萍[2] 汤建桥[2] 周广文[1] 张领领 向楠[1] 

机构地区：[1]湖北中医药大学,武汉430065 [2]武汉市妇女儿童医疗保健中心,武汉430015

出　　处：《中药药理与临床》2016年第1期134-137,共4页Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica

基　　金：湖北省自然科学基金青年基金(2013CFB466);武汉市妇女儿童医疗保健中心重点科研项目2014年[07]号

摘　　要：目的:研究滋阴疏肝方对雌性中枢性性性早熟(CPP)大鼠的治疗作用,并探讨其对褪黑素及受体表达的影响。方法:SD雌性大鼠32只出生后随机分为正常组、模型组、亮丙瑞林组、滋阴疏肝方组。除正常组外,其余各组大鼠5日龄皮下注射300μg达那唑建立中枢性性早熟模型。亮丙瑞林组、滋阴疏肝方组大鼠15日龄给予亮丙瑞林(100μg/kg)和滋阴疏肝方(48g/kg)进行干预。通过肉眼观察各组大鼠阴门开启情况;阴道涂片法观察第1个发情间期出现的时间;取卵巢、子宫称重计算脏器系数;制作常规组织病理切片观察子宫、卵巢的组织形态并计算子宫壁厚度和卵巢黄体个数;检测血清中的促黄体生成素(LH)和雌二醇(E2)水平;检测下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA的表达,对滋阴疏肝方对中枢性性早熟大鼠的治疗作用进行判定,并检测夜间血清褪黑素(MT),通过RT-PCR法检测下丘脑褪黑素受体MT1、MT2 mRNA的表达,探讨滋阴疏肝方对褪黑素及受体表达的影响。结果:滋阴疏肝方(48g/kg)能明显降低雌性中枢性性早熟大鼠的子宫系数,降低卵巢系数,减少阴道开口数,降低子宫壁厚度和黄体生成数,降低促黄体生成素和雌二醇,升高夜间血清褪黑素,且能下调下丘脑GnRH mRNA,上调褪黑素受体MT1 mRNA的表达。结论:滋阴疏肝方可能通过升高夜间血清褪黑素,上调下丘脑MT1 mRNA的表达,抑制下丘脑GnRH的合成和释放,从而抑制下丘脑-垂体-性腺轴的启动,达到治疗中枢性性早熟的目的。

关 键 词：滋阴疏肝方 中枢性性早熟 大鼠 褪黑素 受体表达 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]