先天性外耳道闭锁合并内中耳畸形高分辨率CT表现  

作　　者：周霞[1] 沈桂权[1] 

机构地区：[1]贵州医科大学附属医院影像科,贵州贵阳550004

出　　处：《贵州医药》2016年第2期186-188,共3页Guizhou Medical Journal

摘　　要：先天性外耳道闭锁是临床上较常见的耳科畸形之一。在一项新生儿出生缺陷的研究中发现,全球包含66个不同区域4237万名新生儿筛查中诊断出8917例先天性外中耳畸形,包括不同程度的小耳廓畸形、外耳道闭锁/狭窄、中耳畸形等,发病率为2.06/10 000,多为散发,致病机制不清,部分可有家族史,多数学者认为是由于胚胎发育障碍影响骨室环、中耳、颞颌关节的发育[1-3]。

关 键 词：外耳道闭锁 内中耳畸形:高分辨率CT 

分 类 号：R764.7[医药卫生—耳鼻咽喉科]