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作 者:乐岭[1] 董靖[1] 向光大[1] 赵林双[1] 张军霞[1] 朱产平 向林[1] 刘敏[1] 卢俊彦
机构地区:[1]广州军区武汉总医院内分泌科
出 处:《中华内分泌代谢杂志》2016年第4期327-329,共3页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism
基 金:湖北省自然科学基金项目(2012FFB06802)
摘 要:将人脐静脉内皮细胞分为正糖组(5.5mmol/L葡萄糖)和高糖组(30mmol/L葡萄糖),以3nmol/L利拉鲁肽干预10、15、30、45、60、90、120、150、180、210、240、270min后,用Western印迹法检测细胞胰岛素受体底物1(IRS-1)、磷酸化IRS-1(p-IRS-1)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及磷酸化p-eNOS(p-eNOS)表达水平。结果显示,高糖组p-eNOS/eNOS基线表达水平较正糖组低(0.239±0.016对0.400±0.02,P〈0.05)。在正糖(5.5mmol/L)组和高糖(30mmol/L)组,利拉鲁肽均呈时间依赖性地增加p-eNOS/eNOS和p-IRS-1/IRS-1水平。Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were treated with 3 nmoL/L liraglutide for 10, 15, 30, 45, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240, and 270 minutes at the concentrations of 5.5 or 30 mmol/L glucose. Western blot analysis was used to detected protein expression and phosphorylation of insulin receptor substrates-1 ( IRS-1 ) and endothelial nitric oxide synthase (eNOS). The results showed that the baseline level of phosphorylated-eNOS/eNOS was lower in high glucose group than that in normal group (0. 239 ± 0. 016 vs 0. 400 ± 0.02, P 〈 0.05 ). Liraglutide time-dependently increased phosphorylated-eNOS/eNOS and phosphorylated-IRS-1/ IRS-1 levels at 5.5 or 30 mmol/L glucose.
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