检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:王建[1] 刘玮炜[2,3] 丰敏[3] 王赪胤[4] 陶传洲[1] 王丽[3] 高广林[1] 陶玲[1] 史天智
机构地区:[1]淮海工学院化工学院,江苏连云港222005 [2]江苏省海洋生物产业技术协同创新中心,江苏连云港222005 [3]淮海工学院药学院,江苏连云港222005 [4]江苏省环境材料与环境工程重点实验室,江苏扬州225002
出 处:《广州化学》2016年第2期26-31,共6页Guangzhou Chemistry
基 金:江苏省自然科学基金(BK20130404);江苏省优势学科建设工程资助项目(BK20130404);海洋公益性行业科研专项经费项目;江苏省环境材料与环境工程重点实验室开放研究课题(K12029);连云港市科技攻关计划项目-农业攻关(CN1401);连云港市科技攻关项目(CG1303)
摘 要:以2,3-二氯-1,4-萘醌为主要原料,分别与吗啡啉和糠胺在一定条件下反应生成2种含杂环的氨基萘醌类化合物。2,3-二氯-1,4-萘醌与吗啡啉及2,3-二氯-1,4-萘醌与糠胺物质的量比均为1∶2,反应温度为60℃,溶剂为乙醇。2,3-二氯-1,4-萘醌与吗啡啉反应时间为1 h,产物2-氯-3-吗啡啉基萘-1,4-二酮(a)收率为93.5%;2,3-二氯-1,4-萘醌与糠胺反应时间为4 h,产物N^2,N^3-二(2-呋喃甲基)-1,4-二((2-呋喃甲基)亚胺)-1,4-二氢化萘-2,3-二氯化铵(d)收率为46.7%。对产物进行IR、Uv、MS和H-NMR等分析表征。The experiments had used 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone as the main raw material under certain conditions, so as to react with morpholino and furfurylamine reactrespectively to obtain amino naphthoquinone compounds containing heterocyclic. The reaction temperature is 60℃. The solvent is ethanol. The molar ratio of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone to morpholine and 2,3-dichloro-1,4- naphthoquinone to furfurylamine were 1 : 2 respectively. The yield of 2-chloro-3- morpholinonaphthalene-1,4-dione attain to 93.5% with reaction time 1 hour. The yield of N2,N3-bis(furan-2-ylmethyl)-1,4-bis((furan-2-ylmethyl)imino)-1,4-dihydronaphthalene-2,3- diaminium chloride attain to 46.7% with reaction time 4 hours. IR, UV, MS and HNMR have been determined to characterize the structure of the products.
关 键 词:2 3-二氯-1 4-萘醌 吗啡啉 糠胺 2-氯-3-吗啡啉基萘-1 4-二酮 N^2 N^3-二(2-呋喃甲基)-1 4-((2-呋喃甲基)亚胺)-1 4-二氢化萘.2 3.二氯化铵
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在载入数据...
正在链接到云南高校图书馆文献保障联盟下载...
云南高校图书馆联盟文献共享服务平台 版权所有©
您的IP:216.73.216.229