单核镍配合物的合成、结构、DNA/BSA键合、DNA切割及细胞毒性的研究  

Synthesis, Characterization, DNA/BSA Binding, DNA Cleavage and Cytotoxicity of Mononuclear Nickel(Ⅱ) Complex

作　　者：张永坡[1] 吕佳苑 王玉峰[1] 高春艳[1] 赵晋忠[1] 

机构地区：[1]山西农业大学文理学院,山西太谷030801

出　　处：《南开大学学报（自然科学版）》2016年第2期77-83,108,共8页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis

基　　金：山西农业大学引进人才科研启动金(2013YJ40;2013YJ41);山西农业大学科技创新基金(2014013;2014005)

摘　　要：合成了1个多吡啶类三齿单核镍配合物,用红外、元素分析表征了该化合物并解析了其晶体结构.结果表明配合物中金属Ni(Ⅱ)中心为六配位的畸变八面体结构.利用电子光谱、荧光淬灭光谱、凝胶电泳等方法研究了配合物与DNA的相互作用,并利用MTT法测定了该配合物对体外肿瘤细胞生长的抑制能力.结果表明配合物与DNA发生一定程度的键合作用及切割活性,对MCF-7、Hep G-2和SGC-7901肿瘤细胞均有一定的抑制能力.A mononuclear nickel（Ⅱ） complex [Ni（L）（NO3）H2O]NO3, where L=4-methyl-N,N-bis（pyri- din-2-ylmethyl）aniline, has been synthesized and characterized utlizing various physico-chemical techniques. X-ray diffraction results showed that the Ni（II） center adopts a distorted octahedral geometry with hexadonor sets. The interactions of the complex with CT-DNA and BSA have been explored using absorption and emission spectral methods. The complex displayed binding propensity to CT-DNA and exhibit apparent DNA cleavage activity. In vitro cytotoxicity of the complex on tumor cells lines （MCF-7, HepG-2 and SGC-7901） have been examined by MTT and the complex showed certain inhibiting abilities to the tumor cells lines.

关 键 词：镍配合物 多吡啶配体 DNA/BSA键合 DNA切割 细胞毒性 

分 类 号：O614.81[理学—无机化学]