铜(Ⅰ)催化偕二取代芳香烯烃氧化成酮的反应研究  

Copper(Ⅰ)-Catalyzed Oxidation of Disubstituted Aromatic Alkenes to Ketones

作　　者：徐星[1] 关耀辉[1] 徐东成[1] 李新生[1] 

机构地区：[1]浙江师范大学化学与生命科学学院,金华321004

出　　处：《有机化学》2016年第4期850-854,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：浙江省化学重中之重研究生创新训练资助项目~~

摘　　要：以吡啶为溶剂,溴化亚铜作催化剂,催化偕二取代烯烃氧化成酮,并获得良好的产率（31%~95%）.该反应具有操作简单、催化剂量少、选择性及产率高等优点,为芳香端烯的断键氧化提供了好的选择.Oxidation of 1,1-disubstituted alkenes to ketones in pyridine with Cu Br as catalyst in high yields（31%~95%） was discovered. The reaction, simple operation, low catalyst loading, excellent selectivity and yields provided a good choice for the oxidative cleavage of aromatic terminal olefins to ketones.

关 键 词：溴化亚铜 偕二取代烯烃 氧化成酮 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]