骨髓增生异常综合征——已开启个体化治疗新时代?  

作　　者：肖志坚[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院血液病医院,天津300020

出　　处：《中国医药生物技术》2016年第2期114-115,共2页Chinese Medicinal Biotechnology

基　　金：国家科技支撑计划(2014BAI09B13);协和学者与创新团队发展计划

摘　　要：骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性疾病。此前,给患者制定治疗方案时主要依据MDS国际预后积分（修订）系统（IPSS,IPSS-R）预后分组,IPSS低危和中危1以及IPSS-R极低危、低危和中危组患者归为较低危组MDS,其他患者归为较高危组MDS,较低危组患者的主要治疗目标是改善患者外周血血细胞计数和提高患者生活质量，较高危组患者的主要治疗目标是清除MDS恶性克隆和延长患者生存期。

关 键 词：造血干细胞 异质性疾病 基因突变 阿扎胞苷 急性髓系白血病 去甲基化 骨髓原始细胞 白血病前期 地西他滨 恶性克隆 

分 类 号：R551.3[医药卫生—血液循环系统疾病]