Keggin型多酸诱导合成的两个超分子化合物的水热制备  

Hydrothermal syntheses of two supramolecular compounds oriented by keggin POM

作　　者：应俊[1] 季学彬 赵莹莹[1] 田爱香[1] 

机构地区：[1]渤海大学化学化工学院,辽宁锦州121013

出　　处：《渤海大学学报（自然科学版）》2016年第1期45-50,共6页Journal of Bohai University:Natural Science Edition

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No:21101015);辽宁省高等学校青年学者成长计划(No:LJQ2012097)

摘　　要：报道了两例水热条件下合成的Keggin型多金属氧酸盐和柔性双吡啶四氮唑配体构筑的多酸基超分子化合物:[La1.5PMo12O40](1)(La=1,4-双(5-(3-吡啶基)-四唑基)丁烷)和[Lb2Si Mo12O40](2)(Lb=1,3-双(5-(3-吡啶基)-四唑基)丙烷),并通过单晶X-射线衍射、元素分析和红外光谱对两种晶体进行了表征.结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P 1空间群,晶胞参数a=13.575(5),b=14.060(5),c=15.754(5),α=73.136(5)°,β=80.084(5)°,γ=73.048(5)°,V=2739.9(17)3,Z=2,R1=0.0529,ωR2=0.1407.化合物2属于正交晶系,Cmca空间群,晶胞参数a=23.392(5),b=0.451(5),c=25.013(5),V=6115(3)3,Z=4,R1=0.0395,ωR2=0.0923.在两个化合物中,Keggin多酸阴离子和有机双吡啶四氮唑配体La和Lb通过分子间非共价键的氢键弱作用连接形成超分子网络.我们研究了两个化合物的电化学和光催化性能.Under hydrothermal conditions two supramolecular compounds based on Keggin and flexible bis（Tetrazol-pyridine） ligands have been synthesized,[La1.5PMo12O40]（1）（La= 1,1＇-（1,4-butanediyl） bis（3-（2H-Tetrazol-5-yl）-pyridine）） and [Lb2Si Mo12O40]（2）（Lb= 1,1 ＇-（1,3-propane） bis（3-（2H-Tetrazol-5-yl）-pyridine）） characterized by single-crystal X-ray diffraction,elemental analyses and IR spectra.Structural analysis shows that compound 1 crystallizes in space group P 1,a = 13.575（5）A,b =14.060（5）A,c = 15.754（5）A,α = 73.136（5） °,β = 80.084（5） °,γ = 73.048（5） °,V = 2739.9（17）A^3,Z= 2,R1= 0.0529,ωR2= 0.1407.Compound 2 crystallizes in space group Cmca,a = 23.392（5）A,b = 0.451（5）A,c = 25.013（5）A,V = 6115（3）A^3,Z = 4,R1= 0.0395,ωR2= 0.0923.In these two compounds,the Keggin polyoxoanions and bis（Tetrazol-pyridine） ligands La and Lb link each other through hydrogen bonding interactions to construct supramolecular networks.We studied the electrochemical and photocatalytic properties of 1and 2.

关 键 词：多金属氧酸盐 水热合成 双吡啶四氮唑配体 电化学 光催化 

分 类 号：O614.711[理学—无机化学]