炎性肌病合并肺间质病变的诊治进展  

作　　者：左瑜[1] 王国春[1] 

机构地区：[1]北京中日友好医院,北京100029

出　　处：《内科急危重症杂志》2016年第2期94-96,100,共4页Journal of Critical Care In Internal Medicine

摘　　要：特发性炎性肌病（idiopathic inflammatory myopathy,IIM）是一组以慢性肌肉炎症反应为特点的系统性自身免疫病,主要包括皮肌炎（dermatomyositis,DM）、多发性肌炎（polymyositis,PM）及包涵体肌炎（inclusion body myositis,IBM）3类。临床上表现为近端肌力减退及特征性皮疹,并可出现关节、心脏和肺等多系统受累。

关 键 词：炎性肌病 肺间质病变 临床分型 治疗 

分 类 号：R593[医药卫生—内科学] R563.13[医药卫生—临床医学]