河南人群病毒性乙型肝炎与HLA多态性的关联研究  

Study on the correlation between hepatitis B and HLA A\B\DRB1 in Henan

作　　者：刘铮[1] 康轶青[1] 张丽[1] 马茹[1] 杜鹃[1] 杨贺才[1] 胡迎春[1] 张伯伟[1] 

机构地区：[1]河南省红十字血液中心,河南郑州450000

出　　处：《中国输血杂志》2016年第3期269-273,共5页Chinese Journal of Blood Transfusion

基　　金：河南省医学科技攻关计划(201303201)

摘　　要：目的了解河南地区病毒性乙型肝炎和HLA多态性的相关性,为乙型病毒性肝炎的预防、治疗以及预后提供科学理论依据。方法本研究以河南某医院202名临床上确诊为慢性病毒性乙型肝炎的患者为研究对象,并以本中心3 874名健康献血者为对照,采用聚合酶链-序列特异性寡核苷酸链技术(Polymerse Chain Reaction-SequenceSpecific oligonucleotide,PCR-SS0)对HLA-Ⅰ类(A和B)和Ⅱ类(DRB1)基因进行分型。通过比较分析2组研究对象间HLA等位基因频率分布差异,以找出HLA多态性和病毒性乙型肝炎的相关性。结果在低分辨水平上,B*07、DRB1*13、DRB1*15在健康对照组中更为常见;而A*24、A*31、B*51、DRB1*11、DRB1*12则在慢性HBV感染组中频率更高。这说明在HBV感染时,B*07、DRB1*13、DRB1*15可能是保护机体的基因,而A*24、A*31、B*51、DRB1*11、DRB1*12可能是促进感染发生的基因。在高分辨水平上,B*07∶02、B*13∶02、B*15∶18、DRB1*13∶02、DRB1*15∶01在健康对照组中更为常见;而A*02∶01、A*24∶02、A*31∶01、A*33∶01、B*07∶05、B*13∶01、B*15∶01、B*15∶05、B*18∶01、B*27∶03、B*40∶02、B*44∶02、B*51∶01、B*54∶01、DRB1*04∶03、DRB1*08∶01、DRB1*11∶01、DRB1*12∶01、DRB1*14∶01则在慢性HBV感染组中频率更高。这说明在HBV感染时,B*07∶02、B*13∶02、B*15∶18、DRB1*13∶02、DRB1*15∶01可能是保护机体的基因,而A*02∶01、A*24∶02、A*31∶01、A*33∶01、B*07∶05、B*13∶01、B*15∶01、B*15∶05、B*18∶01、B*27∶03、B*40∶02、B*44∶02、B*51∶01、B*54∶01、DRB1*04∶03、DRB1*08∶01、DRB1*11∶01、DRB1*12∶01、DRB1*14∶01可能是促进感染发生的基因。结论我们的研究反映了河南地区人群中病毒性乙型肝炎与HLA多态性的相关性,为乙型病毒性肝炎的预防、治疗以及预后提供科学理论依据。Objective To study the correlation between viral hepatitis B and HLA gene polymorphism and to provide theoretical basis for prevention and treatment of viral hepatitis B. Methods A total of 202 patients with viral hepatitis B and 3 874 healthy volunteer donom were analyzed, among whom, the HLA alleles were detected using PCR-SSO. Results The data showed that B^＊ 07, DRB1^＊ 13 and DRB1^＊ 15 were significantly higher in healthy donors group, while A^＊ 24, A^＊ 31, B^＊ 51, DRB1^＊ 11 and DRB1^＊ 12 were significantly higher in hepatitis group at low resolution level At high resolution level, B^＊ 07： 02, B^＊ 13： 02, B^＊ 15： 18, DRB1^＊ 13： 02 and DRB1^＊ 15： 01 were significantly higher in healthy donors group, while A^＊02：01,A^＊24：02, A^＊31：01,A^＊33：01,B^＊07：05, B^＊13：01,B^＊15：01, B^＊15：05, B^＊18：01, B^＊27：03, B^＊40：02, B^＊ 44： 02, B^＊ 51： 01, B^＊ 54： 01, DRB1^＊ 04： 03, DRB1^＊ 08： 01, DRB1^＊ 11： 01, DRB1^＊ 12：01 and DRB1^＊ 14：01 were sig- nificantly higher in hepatitis group. Therefore, B^＊ 07： 02, B^＊ 13： 02, B^＊ 15： 18, DRB1^＊ 13：02 and DRB1^＊ 15：01 might protect hosts from HBV infection, while A^＊02：01, A^＊24：02, A^＊31：01, A^＊33：01, B＇07：05, B^＊ 13：01, B^＊lS：01, B^＊ 15：05, B^＊18：01, B^＊27：03, B^＊40：02, B^＊44：02, B^＊51：01, B^＊54：01, DRB1^＊04：03, DRB1^＊08：01, DRB1^＊ 11：01, DRB1^＊ 12：01 and DRB1^＊ 14：01 might expose hosts to become more susceptible to HBV infection. Conclusion The results show that there is a correlation between viral hepatitis B and HLA gene polymorphism in Henan, therefore this study can pro- vide theoretical basis for prevention and treatment of viral hepatitis B.

关 键 词：乙型病毒性肝炎 人类白细胞抗原 聚合酶链-序列特异性寡核苷酸链技术 

分 类 号：R446.6[医药卫生—诊断学] R457.11[医药卫生—临床医学]