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机构地区:[1]青海民族大学物理与电子信息工程学院,西宁810007 [2]兰州大学化学化工学院,兰州730000
出 处:《无机化学学报》2016年第5期853-858,共6页Chinese Journal of Inorganic Chemistry
基 金:青海省应用基础研究计划项目(No.2015-ZJ-738)资助
摘 要:通过水热方法,采用H_3L(H_3L=2-(4-carboxypyridin-3-yl)terephthalic acid)与FeSO_4·7H_2O反应,合成了一个具有二维结构的配位聚合物[Fe(HL)(H_2O)]_n(1),并对其结构和磁性质进行了研究。结构分析结果表明该聚合物的晶体属于正交晶系,Pnna空间群,a=1.454 65(11)nm,b=2.474 23(15)nm,c=0.735 65(4)nm,V=2.647 7(3)nm^3,Dc=1.802 g·cm^(-3),Z=8,R=0.046 8,wR=0.125 6(I>2σ(I))。HL2-配体交替连接相邻的铁(Ⅱ)离子形成了一维链结构单元,这些链又通过配体与铁(Ⅱ)离子的配位作用形成了二维层。最后这些层通过氢键作用形成了一个复杂的三维超分子框架。拓扑分析表明,配合物1具有一个双节4,4-连接的拓扑网络结构,其拓扑符号为(43.62.8)。研究表明,该聚合物中相邻铁(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用。A coordination polymer, namely [Fe(HL)(H2O)]n (1), has been synthesized hydrothermally using H3L (H3L= 2-(4-carboxypyridin-3-yl)terephthalic acid) and FeSO4 ·7H2O. The compound crystallizes in the orthorhombic system, space group Pnna with a=1.454 65(11) nm, b=2.474 23(15) nm, c=0.735 65(4) nm, V=2.647 7(3) nm^3, Dc=1.802 g·cm^-3, Z=8, R=0.046 8 and wR=0.125 6 (I〉2σ(I)). The HL^2- moieties alternately link the adjacent Fe(Ⅱ) centers to form a 1D chain motif. These 1D motifs are arranged into a 2D sheet structure by further coordination interactions of the HL^2- ligands to Fe (Ⅱ) ions. Furthermore, the neighboring metal-organic sheets in 1 are assembled, through the O-H... O hydrogen bonds, into a complex 3D supramolecular framework. For topological analysis, the 2D metal-organic network in 1 is a binodal 4,4-connected layer, which is defined by the point symbol of (43.62.8). Magnetic studies for compound 1 show a weak antiferromagnetic coupling between the nearest Fe(Ⅱ) centers, with g=2.04 and J=-2.57 cm^-1. CCDC: 1437796.
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