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作 者:于媛媛[1] 杜娟[1] 郑鹄志[1] 隆异娟[1]
出 处:《西南大学学报(自然科学版)》2016年第5期71-75,共5页Journal of Southwest University(Natural Science Edition)
基 金:国家自然科学基金(21175110);西南大学中央高校基本业务费(XDJK2012C048);西南大学博士基金(SWU112071)
摘 要:荷正电高分子聚合物可以通过静电作用与DNA寡核苷酸序列进行结合,其与单链DNA和双链DNA结合后有不同的共振光散射(RLS)信号.基于此,设计了一种杂交DNA检测探针,实现了完全互补序列与单碱基错配序列及非互补碱基序列的区分,并建立了一种简单、快速、免标记的DNA杂交检测方法.在最佳条件下,在λ=470nm处,光散射强度达到最大,并且与目标DNA浓度在5.0~500nmol/L范围内呈线性,检出限为2nmol/L.In this paper, we applied a positive-charged tion, proposed a simple and speed based on the different resonance li and established a new label-free m y g e polymer for the determination of DNA hybridiza- assay for specific oligonucleo ht scattering (RLS) signals o thod for the determination of tide sequences and single-base mismatch f polymer/ssDNA and polymer/dsDNA, DNA hybridization. Under the optimum conditions, the enhanced RLS intensity at 470 nm was proportional to the concentration of target DNA over the range of 5.0 to 500 nmol/L, with the limit of determination about 2 nmol/L.
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