WI-38细胞衰老与蛋白磷酸酶2A催化亚基甲基化的关系研究  

作　　者：秦富[1] 唐深[2] 刘银品 陆彩玲[1] 刘雨阳[1] 古盼 李习艺[1] 

机构地区：[1]广西医科大学公共卫生学院,广西南宁530021 [2]广西医科大学基础医学院

出　　处：《毒理学杂志》2016年第2期142-145,共4页Journal of Toxicology

基　　金：国家自然科学基金(81360428);广西自然科学基金(2014GXNSFAA118188)

摘　　要：目的构建WI-38细胞连续培养衰老模型,并探讨WI-38细胞衰老与蛋白磷酸酶2A催化亚基(PP2Ac)去甲基化水平的关系。方法连续培养WI-38细胞株直至细胞衰老而停止增殖,以群体倍增次数(population doubling level,PDL)记录细胞代龄并收集年轻细胞和衰老细胞,利用刃天青还原率检测细胞增殖活性,细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测细胞衰老率,Western blotting检测细胞内去甲基化PP2Ac的表达水平。结果 WI-38细胞连续培养至第43代时细胞停止增殖;衰老组细胞(43PDL)增殖活性明显低于年轻组(23PDL),差异具有统计学意义(P<0.01);衰老组细胞β-半乳糖苷酶染色阳性率明显高于年轻组,达93%,是年轻组的4.5倍;衰老组细胞去甲基化PP2Ac蛋白表达水平明显上升,是年轻组的3.3倍。结论 WI-38细胞复制性衰老与细胞内蛋白磷酸酶2A催化亚基(PP2Ac)的去甲基化表达水平相关。

关 键 词：蛋白磷酸酶2A 甲基化 Β-半乳糖苷酶 细胞衰老 

分 类 号：R99[医药卫生—毒理学]