α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒的筛选  

Screening of H7N9 influenza virus with alpha 2,6 receptors binding preference

作　　者：董方圆[1] 王昕[3] 丁小满 彭博[3] 武伟华[3] 刘慧[3] 耿艺介[3] 郑青[1] 房师松[3] 

机构地区：[1]暨南大学药学院,广州510632 [2]深圳市疾病预防控制中心,518055 [3]中山大学公共卫生学院,广州510632

出　　处：《中华实验和临床病毒学杂志》2016年第2期123-128,共6页Chinese Journal of Experimental and Clinical Virology

基　　金：深圳市科技计划项目（JcYJ20140410164811662）

摘　　要：目的 筛选与α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒.方法 运用随机突变技术处理A/Shenzhen/1/2013（H7 N9）流感病毒HA蛋白头部受体结合域;用反向遗传学技术将其NA基因和突变的HA基因与A/PR/8/34（H1 N1）流感病毒的6个内部基因进行基因重组,构建H7N9流感病毒突变病毒库.并用α2-3唾液酸酶处理的红细胞筛选与α-2-6唾液酸受体结合特性的H7 N9流感病毒.结果 筛选出3种类型与α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7N9流感病毒突变株.突变位点分别为I126V、S194P/A435S、D127V/S136G/A169T.结论 从构建的H7N9流感病毒突变病毒库中成功筛选出与α-2,6唾液酸受体结合特异性的H7 N9流感病毒.Objective Screening of H7N9 influenza virus with alpha 2,6 receptors binding preference.Methods We introduced random mutations into the globular head of A/Shenzhen/1/2013 （H7N9） HA.And then,to generate a reassortant H7N9 virus library,plasmids for the synthesis of the mutated HA gene and the unmodified NA gene of H7N9 were transfected into 293T and MDCK cells together with plasmids for the synthesis of the six remaining viral genes of A/Puerto Rico/8/34 （H1N1）.We screened reassortant H7N9 influenza virus by RBCs treated with α2-3Neuraminidase.Results We screened three strains of reassortant H7N9 influenza virus with alpha 2,6 receptors binding preference in this study.Mutation sites of three variants are I126V,S194P/A435S and D127V/S136G/A169T.Conclusion We successfully screen the reassortant H7N9 influenza virus with alpha 2,6 receptors binding preference from H7N9 virus library.

关 键 词：H7N9流感病毒 随机突变技术 反向遗传学 

分 类 号：R373.13[医药卫生—病原生物学]