新型镉配合物[Cd(IPDB)_2Cl_2]的合成及其晶体结构  

Synthesis and Crystal Structure of A Novel Cadmium Complex[Cd(IPDB)_2Cl_2]

作　　者：赵丽婷[1] 魏亚男[1] 单丽慧[1] 冯洋[1] 宋宪实[1] 李家琪[1] 李传碧[1] 

机构地区：[1]吉林师范大学化学学院,吉林四平136000

出　　处：《合成化学》2016年第5期418-421,425,共5页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

基　　金：吉林省科技发展计划项目(20140204080GX)

摘　　要：以2-(4-二甲氨基苯基)咪唑[4,5-f]1,10-邻菲啰啉(IPDB)为配体,Cd Cl_2·2.5H_2O为镉源,用水热法合成了一个新型的镉配合物[Cd(IPDB)_2Cl_2,(1)],其结构和性能经FL,FT-IR,元素分析,X-射线单晶衍射和TG表征。1属斜方晶系,空间群Pbcn,晶胞参数a=14.933(12),b=8.349(7),c=31.93(3),α=γ=90°,β=90(4)°,V=3 981(6)~3,Dc=1.438 g·cm^(-3),Z=4,R_1=0.048 0,ωR_2=0.109 8。每个Cd分别与2个双齿螯合的IPDB中的一个N和2个Cl配位,形成畸变的八面体几何构型。在490 nm波长激发下,1的最大荧光发射峰位于569 nm。1的初始分解温度为495℃,失重为72.24%。A novel complex[Cd（ IPDB）_2Cl_2,（ 1） ]was synthesized by hydrothermal method,using 4-{ 1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl}-N,N-dimethylbenzenamine（ IPDB） as the ligand,Cd Cl_2·2. 5H_2 O as the Cd source. The structure and property were characterized by FL,FT-IR,elemental analysis,X-ray diffraction and TG. 1 belongs to orthorhombic system and space group Pbcn.The cell parameters of 1 were a = 14. 933（ 12） ,b = 8. 349（ 7） ,c = 31. 93（ 3） ,α = γ = 90°,β = 90（ 4） °,V = 3 981（ 6） ~3,Dc = 1. 438 g·cm^（-3）,Z = 4,R_1= 0. 048 0,ωR_2= 0. 109 8. Each Cd was coordinated by two Cl and one N from IPDB of bidentate chelating,forming a slightly distorted octahedron structure. The λ_（em）of 1 was 569 nm（ λ_（ex）= 490 nm）. The initial degradation temperature of1 was 495 ℃,the weight loss was 72. 24%.

关 键 词：2-(4-二甲氨基苯基)咪唑[4 5-f]1 10-邻菲啰啉 单核配合物 合成 晶体结构 荧光性质 热性能 

分 类 号：O611.4[理学—无机化学]