法可林中间体——7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸的合成  被引量:1

Synthesis of 7,8-Diaminophenazine-2-sulfonic Acid,An Intermediate for Phacolysin

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作  者:曹甲臣 陈仁财[1] 韩静[1] 

机构地区:[1]沈阳药科大学制药工程学院,辽宁沈阳110016

出  处:《合成化学》2016年第5期461-463,468,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘  要:研究了3条合成法可林中间体[7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸(1)]的工艺路线(路线A^C)。结果表明:路线C为最优反应条件,即以邻苯二胺为起始原料,先用浓硫酸磺化,再经保护-氧化反应,最后脱除保护基合成了1,总收率62.01%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和ESI-MS确证。Three routes( route A ~ C) of synthesizing phacolysin intermediate,7,8-diaminophenazine-2-sulfonic acid( 1),were investigated. The results showed that route C was the best method. 1 was synthesized by sulfuric acid sulfonation,protection-oxidation and deprotection,respectively. The total yield was 62. 01%. The structure was confirmed by^1 H NMR,^(13)C NMR and ESI-MS.

关 键 词:法可林 中间体合成 7 8-二氨基吩嗪-2-磺酸 药物合成 工艺优化 

分 类 号:O626.4[理学—有机化学] R914.5[理学—化学]

 

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