骨髓间充质干细胞联合EPO对急性脊髓损伤大鼠神经运动功能的影响及机制探讨  

作　　者：余化龙[1] 何宁[1] 刘志刚[1] 熊敏[1] 

机构地区：[1]湖北医药学院附属东风医院,湖北十堰442008

出　　处：《山东医药》2016年第18期37-39,共3页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)联合促红细胞生成素(EPO)治疗急性脊髓损伤的效果,并探讨其作用机制。方法采用脑红蛋白(Ngb)基因重组绿色荧光蛋白-腺病毒载体转染BMSCs,构建Ngb基因修饰的BMSCs。取成年雄性SD大鼠80只制作脊髓损伤模型,分为联合组、EPO组、BMSCs组、对照组各20只,联合组于造模前1 d予5 000 U/kg EPO腹腔注射,造模后于受损脊髓中点及受损中点上下5 mm注入Ngb基因转染的BMSCs各5μL;EPO组于造模前1 d腹腔注射5 000 U/kg EPO,造模后于脊髓中注入等量不含细胞的培养基;BMSCs组于造模前1 d腹腔注射等量生理盐水,造模后脊髓注入等量Ngb基因转染BMSCs;对照组仅在脊髓损伤前1d经腹腔注射等量生理盐水,造模后在受损脊髓中注射等量不含细胞培养基。分别于干预1、3、7、14、21 d,采用BBB评分法评价各组神经运动功能,采用BCA蛋白定量试剂盒检测脊髓Ngb蛋白表达。结果干预1、3、7、14、21d联合组BBB评分均高于EPO组、BMSCs组、对照组,P均<0.05;干预1、3、7、14、21 d联合组Ngb相对表达量均高于EPO组、BMSCs组、对照组,P均<0.05;干预3、7、14、21 d BMSCs组Ngb相对表达量均高于EPO组、BMSCs组、对照组,P均<0.05;干预3、7、14、21 d EPO组Ngb相对表达量均高于对照组,P均<0.05。结论 Ngb基因修饰的BMSCs联合EPO可明显提高急性脊髓损伤大鼠的神经运动功能,可能与促进Ngb表达有关。

关 键 词：骨髓基质干细胞 促红细胞生成素 脊髓损伤 脑红蛋白 

分 类 号：R651.2[医药卫生—外科学]