生长激素治疗无追赶生长SGA患儿疗效及其代谢综合征发生情况观察  

作　　者：赵云红[1] 黄波[1] 吴雪梅[1] 班忠忠[1] 张志颖[1] 周沛然[1] 

机构地区：[1]遵义市第一人民医院,贵州遵义563000

出　　处：《山东医药》2016年第18期70-71,共2页Shandong Medical Journal

基　　金：贵州省卫生厅科学技术基金项目(gzwkj2012-1-039)

摘　　要：目的观察生长激素(GH)治疗无追赶生长小于胎龄儿(SGA)的效果,并分析其代谢综合征(MS)的发生情况。方法 50例无追赶生长SGA患儿分为观察组和对照组各25例,对照组不予药物干预治疗,观察组于睡前在脐周皮下予重组人生长激素注射液0.15 IU/(kg·d)注射,共治疗24个月。观察两组治疗前及治疗12、24个月时身高、体质量、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH)、生长速率(GV)的变化,观察治疗后24个月时两组MS发生情况,计算MS发生率。结果观察组治疗12、24个月时身高、体质量、BA、PAH、GV均高于治疗前(P均<0.05),对照组治疗12、24个月时身高、体质量、BA均高于治疗前(P均<0.05),观察组12、24个月时身高、PAH、GV均高于对照组同期(P均<0.05);对照组和观察组治疗后24个月MS发生率分别为0、8.00%,P>0.05。结论 GH治疗无追赶生长SGA效果较好,且对MS发生情况无明显影响。

关 键 词：小于胎龄儿 生长激素 无追赶生长 代谢综合征 

分 类 号：R725.8[医药卫生—儿科]