乙炔基芳基硒醚的合成与表征  

Synthesis and Characterization of arylselenoethynes

作　　者：江民华[1] 

机构地区：[1]新余学院新能源科学与工程学院,江西新余338004

出　　处：《南昌大学学报（理科版）》2015年第6期584-586,共3页Journal of Nanchang University(Natural Science)

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21562042)

摘　　要：三甲硅基乙炔基Grignard试剂与芳硒基溴发生交叉偶联反应制得1-三基硅基-2-芳硒基乙炔,得到含Se和Si原子的双功能试剂。后者再在KF作用下脱硅,结果以良好产率合成了乙炔基芳基硒醚。与传统合成端炔方法相比,该反应具有反应条件温和、操作简单、产率高等优点,为合成含Se原子的端炔提供了一种新方法。（Trimethylsilyl）acethylenic Grignard reagents react with arylselenenyl br pling reaction to give 1-（trimethylsilyl）-2-arylselenoethynes,which is？ a difunctional and Si atoms. It underwent desilication with the action of potassium fluoride in met ylselenoethynes in good yields. Compared with the traditional synthesis method of te omides via cross-cou- reagent containing Se hanol to syn rminal alkyn It provides a thesis ar- e, this re- new syn- thesis method of terminal alkyne containing Se atoms.

关 键 词：三甲硅基乙炔基Grignard试剂 乙炔基芳基硒醚 交叉偶联反应 

分 类 号：O627.6[理学—有机化学]