检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:李昱萱[1,2] 唐昊[1,3] 张和华[1] 向华[1] 徐力[1]
机构地区:[1]第三军医大学大坪医院野战外科研究所医学工程科,重庆400042 [2]第三军医大学护理系,重庆400038 [3]第三军医大学生物医学工程系,重庆400038
出 处:《医疗卫生装备》2016年第5期135-138,共4页Chinese Medical Equipment Journal
摘 要:介绍了国内医疗设备不良事件监督管理的发展历程,提出现阶段医疗设备不良事件监管工作中仍存在的问题并对原因进行了分析。结合国内外发展现状,提出完善相关规章制度、拓宽器械监管渠道、强化重点医疗器械的监管、规范不良事件的报告程序等对策,以保证医疗设备的合理使用及患者的生命安全。The history of medical device adverse events supervision in China was introduced, and the problems and causes were analyzed. Some measures were put forward to ensure medical device rational utilization and patient safety, including complete rules and regulations, extending medical device supervision channels, strengthening monitoring of key medical devices and standardizing adverse events report procedure.
分 类 号:R197.32[医药卫生—卫生事业管理]
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