补体凝集素途径相关分子遗传变异与IgA肾病相关研究进展  

Advances in molecular genetic variation of lectin pathway associated with IgA nephropathy

作　　者：欧阳彦[1] 陈楠[1] 

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属瑞金医院肾内科,上海200025

出　　处：《中国实用内科杂志》2016年第6期512-515,共4页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划;2012-CB517604;2012CB517701);卫生行业科研专项项目(201002010);科技部十二五科技攻关项目(2011BAI10B06);国家自然科学基金(81570598;81370015)

摘　　要：1968年,法国学者Berger和Hinglais首次提出的IgA肾病（IgA nephropathy,IgAN）是以肾小球系膜区IgA1沉积为特征的原发性肾炎,也是全球最常见的慢性肾小球肾炎之一。20%-50%的Ig AN患者在20年内进展至终末期肾病（End stage renal disease,ESRD）。

关 键 词：IGA肾病 凝集素途径 遗传变异 

分 类 号：R692.6[医药卫生—泌尿科学]