先天性内耳畸形的临床表现及处理  

作　　者：戴国平[1] 刘平[1] 徐家兔[1] 

机构地区：[1]浙江省绍兴市人民医院,浙江大学绍兴医院耳鼻咽喉科,浙江绍兴312000

出　　处：《中国耳鼻咽喉头颈外科》2016年第5期299-301,共3页Chinese Archives of Otolaryngology-Head and Neck Surgery

摘　　要：先天性感音神经性聋包括遗传和非遗传内耳或听觉神经系统畸形（损害）而导致的感音神经性聋,也可伴发其他器官或系统畸形,先天性聋中大部分是遗传性的,约半数是严重耳聋。可分为单纯性耳聋及耳聋伴有内耳畸形。先天性感音神经性聋的病因中,CT和MRI所能分辨出的骨性内耳畸形所致者占20%~30%,

关 键 词：听觉丧失 感音神经性(Hearing Loss Sensorineural) 耳蜗(Cochlear) 畸形(Abnormalities) 

分 类 号：R764.9[医药卫生—耳鼻咽喉科]