重组聚合酶链反应扩增乙型肝炎病毒跨直接重复序列区DNA片段方法的建立  

作　　者：罗昊翔[1] 顾隆[1] 冉光鑫[1] 米树文[1] 

机构地区：[1]黔西南民族职业技术学院医药系,贵州兴义562400

出　　处：《华西医学》2016年第5期913-915,共3页West China Medical Journal

基　　金：贵州省科技厅科学技术基金项目(黔科合J字[2013]2268号

摘　　要：目的建立使用重组聚合酶链反应(PCR)扩增乙型肝炎病毒(HBV)跨直接重复序列(DR)区DNA片段的方法。方法使用Primer5引物设计软件,以黏性末端为基础设计引物,HBV"大三阳"乙型肝炎表面抗原(+)、乙型肝炎核心抗体(+)、乙型肝炎e抗原HBe Ag(+)]血清提取DNA为PCR模板,第1轮PCR分段扩增,第2轮PCR以粘性末端为引物两端补齐,第3轮PCR扩增整段HBV跨DR区DNA片段。结果成功重组出HBV跨DR区缺口的DNA片段。结论建立了HBV跨DR区DNA片段的扩增方法,为该段DNA片段功能的研究打下了基础。

关 键 词：重组聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 直接重复序列 基因重组 

分 类 号：R512.62[医药卫生—内科学]