PPAR-γ防治糖尿病视网膜病变的作用机制  

作　　者：安娜[1] 郑卫东[2] 杨丽君[3] 

机构地区：[1]福建医科大学第一临床学院 [2]福建医科大学附属第一医院福建省眼科研究所 [3]解放军第180医院

出　　处：《海峡科学》2016年第4期6-8,30,共4页Straits Science

基　　金：福建省自然科学基金(2013J01305)

摘　　要：糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy,DR)是糖尿病引起的微血管并发症之一,是致盲的主要原因之一。高糖引起DR的机制包括糖基化终末产物(AGEs)的生成、氧化应激以及炎症反应等。目前DR的发病机制尚未明确,治疗DR仍然面临严峻的挑战。最近研究显示,过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)及其激动剂噻唑烷二酮类药物(TZDs)具有增强胰岛素敏感性、拮抗AGEs生成、抗氧化、抗炎以及抗血管生成等作用,可能成为治疗由高糖引起视网膜损害的一种新方法。该文就PPAR-γ防治DR的作用机制进行综述。

关 键 词：糖尿病视网膜病变 过氧化物酶体增殖物激活受体-Γ 噻唑烷二酮类药物 

分 类 号：Q95-331[生物学—动物学]