重组酶介导恒温扩增技术检测疟原虫方法的建立？  

A RECOMBINASE AIDED AMPLIFICATION ASSAY FOR PLASMODIUM

作　　者：郑伟[1] 王刚[1] 杨永耀[1] 罗鹏[1] 冯娟 郭利川 应清界 

机构地区：[1]浙江国际旅行卫生保健中心,杭州310016 [2]西藏国际旅行卫生保健中心,拉萨850002 [3]江苏奇天基因生物科技有限公司,江苏无锡214135

出　　处：《寄生虫与医学昆虫学报》2016年第1期15-20,共6页Acta Parasitologica et Medica Entomologica Sinica

基　　金：国家质检总局科技计划项目（2014IK062）;浙江出入境检验检疫局科技计划项目（ZK2014034）

摘　　要：本研究利用重组酶介导恒温扩增RAA技术，建立了一种快速检测疟原虫的方法。选取疟原虫18S rDNA序列，设计了检测疟原虫的通用引物，并对引物进行筛选和特异性检测。筛选出4组扩增效果较好的引物。该方法整个反应过程在37℃下进行，扩增时间短（40 min），并具有良好的特异性。结果表明，成功建立了一种检测疟原虫的RAA法，并且该方法适合于进出口岸疟原虫的快速检测。To establish a recombinase aided amplification （ RAA） assay for Plasmodium, we use the RAA assay to screen Plasmodium. Universal primers and probe were designed based on the specific fragment of the 18S rDNA gene of Plasmodium. We screened the primers and detected the specificity of the method. We screened four better amplification primers. RAA was performed at 37℃ in a short time （40 minutes） with good specificity. The RAA assay for Plasmodium detection appears to be applicable in ports.

关 键 词：重组酶介导扩增 疟原虫 分子检测 疟疾 

分 类 号：S858.315.9[农业科学—临床兽医学]