大环内酯类抗生素非抗菌作用研究进展  

作　　者：周艳春[1] 赵燕燕[1] 

机构地区：[1]河北大学医学实验中心/动物中心,保定071000

出　　处：《山西医药杂志》2016年第9期1034-1037,共4页Shanxi Medical Journal

基　　金：河北省自然科学基金(H2013201203)

摘　　要：大环内酯类抗生素（macrolide antibiotics,MA）通过阻断50S核糖体中肽酰转移酶的活性来抑制细菌蛋白质合成,属于快速抑菌剂,其抗菌作用应用于临床已有40余年的历史。目前临床常用的MA有14元环的红霉素、罗红霉素、克拉霉素,15元环的阿奇霉素以及16元环的交沙霉素和麦迪霉素。近十年来,随着抗菌药物分子生物学,

关 键 词：抗菌作用 肽酰转移酶 交沙霉素 抑菌剂 麦迪霉素 蛋白质合成 红霉素类 肺炎衣原体 ANTIBIOTICS 炎症细胞因子 

分 类 号：R96[医药卫生—药理学]