橙酮类化合物的合成研究  

Study on the Synthesis of Aurone

作　　者：刘建宇[1,2] 战晓宇 刘树[3] 任旭红[1,2] 

机构地区：[1]教育部基于靶点的药物设计与研究重点实验室,辽宁沈阳110016 [2]沈阳药科大学制药工程学院,辽宁沈阳110016 [3]东北制药集团沈阳第一制药有限公司,辽宁沈阳110016

出　　处：《精细化工中间体》2016年第2期25-28,共4页Fine Chemical Intermediates

基　　金：辽宁省教育厅一般项目(L2015521)资助

摘　　要：以廉价易得的2,4,6-三羟基苯乙酮为原料,经Aldol缩合和AFO反应,合成了一系列天然橙酮类化合物,总收率29%左右。为天然产物橙酮的全合成提供了一种简洁的合成方法。各中间体及产物结构经MS、IR、~1H NMR、^(13)C NMR、2D NMR等方法确证。A convenient method for the synthesis of aurone and its deviratives was developed. In this method, 2,4,6-trihydroxyacetophenone was used as the starting material through Aldol condensation reaction and AFO reaction and a yield of 29% was obtained. The structures of products and key intermediates were confirmed using MS, IR, 1H NMR, ^13C NMR, and 2D NMR.

关 键 词：2 4 6-三羟基苯乙酮橙酮 Aldol缩合 AFO反应 

分 类 号：TQ25[化学工程—有机化工]