一种水溶性尾式咪唑取代四氮杂卟啉的合成与表征  

Synthesis and Characterization of a Water-Soluble Porphyrazine with Imidazole Terminal Group

作　　者：郭烈平 刘义[1] 高兰昌 张丙广[1] 邓克俭[1] 

机构地区：[1]中南民族大学化学与材料科学学院催化材料科学湖北省暨国家民委-教育部共建重点实验室,湖北武汉430074

出　　处：《化学与生物工程》2016年第6期21-24,共4页Chemistry & Bioengineering

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20977115;21272281)

摘　　要：以顺-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫钠盐与1,6-二溴己烷反应得到二（6-溴代正己硫基）马来二腈,再将其与咪唑反应得到前驱体二（6-咪唑正己硫基）马来二腈,然后通过镁模板法合成八（6-咪唑正己硫基）四氮杂镁卟啉[MgPz（ImHS）],最后用三氟乙酸脱镁后得到目标化合物八（6-咪唑正己硫基）四氮杂卟啉自由配体[H_2Pz（ImHS）],并通过UVVis、1 HNMR和MALDI-TOF-MS对中间体及目标化合物进行了表征。The di（6-bromohexylthio）maleonitrile was obtained by reaction of disodium salt of dithiomaleonitrile with 1,6-dibromohexane,and then reacted with imidazole to form a precursor di（6-imidazolyl hexylthio）maleonitrile.The magnesium octakis（6-imidazolyl hexylthio）porphyrazine[MgPz（ImHS）]was synthesized from the precursor using a magnesium template method.After demetallized by trifluoroacetic acid（TFA）,the target compound octakis（6-imidazolyl hexylthio）porphyrazine[H_2Pz（ImHS）]was obtained.The intermediates and the target compound were characterized by UV-Vis,~1 HNMR and MALDI-TOF-MS.

关 键 词：取代四氮杂卟啉 尾端咪唑取代基 合成与表征 

分 类 号：O626.44[理学—有机化学]