细针穿刺细胞学与BRAF基因突变对甲状腺结节的诊断价值  

作　　者：徐伟铭[1] 杨佩浓[1] 袁秋琦 

机构地区：[1]台州医院,浙江省台州318050

出　　处：《现代实用医学》2016年第5期665-666,共2页Modern Practical Medicine

摘　　要：目的探讨细针穿刺细胞学(FNAC)与B型有丝分裂原激活的蛋白激酶依赖性激酶的激酶(BRAF)基因突变联合检测对鉴别甲状腺结节良恶性的应用价值。方法回顾性分析收治的疑似恶性病变并手术治疗的甲状腺结节患者103例,术前均行FNAC及BRAF基因突变检测,以术后病理为"金标准",计算其诊断价值。结果 FNAC单独诊断甲状腺癌的灵敏度为73.8%,特异度为93.4%,漏诊率为26.2%,误诊率为6.6%,阳性预测值为88.6%,阴性预测值为85.4%,诊断符合率为83.8%;联合BRAF基因突变后,灵敏度为90.5%,特异度为98.4%,漏诊率为9.5%,误诊率为1.6%,阳性预测值为97.4%,阴性预测值为93.8%,诊断符合率为93.8%。结论 FNAC与BRAF基因突变联合检测鉴别甲状腺疾病良恶性结果可靠,具有一定的推广价值。

关 键 词：甲状腺结节 细针穿刺细胞学 BRAF基因突变 

分 类 号：R446.6[医药卫生—诊断学]