LincRNA1230抑制小鼠胚胎干细胞向神经前体细胞分化  

作　　者：王晨鑫 李国平[1,2,3] 武玉康[1,2,3] 奚佳捷 康九红[1,2,3] 

机构地区：[1]同济大学附属第一妇婴保健院临床与转化研究中心,上海200092 [2]同济大学生命科学与技术学院上海市信号与疾病研究重点实验室,上海200092 [3]脑科学协同创新中心,上海200092

出　　处：《中国科学：生命科学》2016年第6期723-734,共12页Scientia Sinica(Vitae)

基　　金：国家自然科学基金(批准号:81530042;31571529;31210103905;31571519;31571390;31371510;31301208;31471250;31401257);科技部国家重大科学研究计划(批准号:2012CB966603;2013CB967600;2013CB967401);上海市科学技术委员会(批准号:15JC1403200;15JC1403201);上海新星计划(批准号:14QA1403900);中央高校基金科研业务费(批准号:2000219099)资助

摘　　要：胚胎干细胞是一类具有多向分化潜能的细胞.胚胎干细胞可以模拟体内发育过程,在无外界信号分子刺激的情况下,自发向神经前体细胞分化.有研究表明,这一体外发育过程受神经分化相关转录因子和表观遗传修饰的共同调控,然而该过程中的分子机制尚不清楚.本研究发现长链非编码RNA1230(LincRNA1230)参与了小鼠(Mus musculus)胚胎干细胞向神经前体细胞的分化过程.在小鼠的胚胎干细胞中过表达LincRNA1230可以显著抑制其神经分化效率;反之,干扰LincRNA1230可以提高分化效率.进一步研究表明,LincRNA1230通过结合Wdr5,降低神经分化相关基因启动子区H3K4me3的修饰水平,从而抑制相关基因的表达活性.这些发现揭示了LincRNA1230在小鼠胚胎干细胞神经分化过程中的重要作用.

关 键 词：小鼠胚胎干细胞 神经分化 长链非编码RNA 双价修饰 Wdr5 

分 类 号：R321[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]