兽用喹噁啉类药物毒理学机制的研究进展  

作　　者：程古月[1,2] 洪璇[2] 郝海红[1,2] 刘振利[2,3] 王旭[1,2] 袁宗辉[1,2,3] 

机构地区：[1]华中农业大学农业部畜禽产品质量安全风险评估实验室(武汉),湖北武汉430070 [2]华中农业大学动物医学院,湖北武汉430070 [3]华中农业大学国家兽药残留基准实验室(HZAU)农业部食品兽药残留检测重点实验室,湖北武汉430070

出　　处：《中国兽医学报》2016年第6期1071-1075,1080,共6页Chinese Journal of Veterinary Science

基　　金：国家自然科学基金资助项目(31272614);华中农业大学大学生科技创新基金资助项目(2014003)

摘　　要：喹噁啉衍生物（quinoxalines）是一类重要的苯并吡嗪类杂环化合物,喹噁啉环上的2个N原子氧化形成的喹噁啉-1,4-二-N-氧化物（quinoxaline 1,4-di-N-oxides,qdNOs）具有多种生物学活性,包括抗细菌和抗念珠菌活性、促生长活性、抗虫活性和抗肿瘤活性等[1],在医药和农业中有着重要的应用价值和前景。含QdNO结构的动物用喹噁啉类兽药因其具有良好的抑制革兰阴性菌活性[2]，

关 键 词：喹噁啉 喹乙醇 乙酰甲喹 喹烯酮 喹赛多 毒理机制 

分 类 号：S859.7[农业科学—临床兽医学]