基于1,2,4-三唑与水桥联的双核镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质  

Synthesis,Crystal Structure and Fluorescence Properties of a Binuclear Cd^(Ⅱ) Complex Based on 1,2,4-Tiazoles and H_2O as Bridges

作　　者：闫娟枝[1,2] 卢丽萍[1] 

机构地区：[1]山西大学分子科学研究所,太原030006 [2]太原学院,太原030032

出　　处：《人工晶体学报》2016年第5期1299-1304,共6页Journal of Synthetic Crystals

基　　金：国家自然科学基金(21271121);山西省回国留学人员科研资助项目(2013-026)

摘　　要：利用缓慢蒸发溶剂法合成了双核镉配合物[Cd_2(dpatrz)_2Br4(H_2O)](dpatrz=3,5-丙基-4-氨基-1,2,4-三唑)。通过元素分析、红外光谱和粉末衍射进行了常规表征,同步辐射光源衍射结构分析给出该配合物结晶于四方晶系空间群P42/n。Cd1中心为五配位{CdN_2OBr_2},呈扭曲的三角双锥几何构型,中心对称的两个Cd原子通过两个μ1,2-dpatrz和一个H2O分子桥连形成双核结构,氢键作用加强了空间结构的稳定性并形成一维链结构。对配合物的热重分析与室温下固体荧光也分别进行了研究。A binuclear Cd（II） complex [Cd_2（dpatrz）_2Br4（H_2O）]（1）（dpatrz = 3,5-dipropyl-4-amino-1,2,4-triazole） was synthesized by slow evaporation method and characterized by synchrotron radiation XRay diffraction（SR-XRD）,elemental analysis,powder XRD.Crystal structure analysis reveals that the complex crystallizes in tetragonal system with space group P42/n.The coordination environments around both Cd（II） ions are five-coordinated by { CdN_2OBr_2} with distorted trigonal bipyramids.The structure consists of symmetrical binuclear units in which two Cd（II） ions are bridged by two dpatrz ligands and one water molecule.Hydrogen bonds play an important role in the stabilization of the structure and make the complex forming a 1D chain.Solid-state luminescence property and thermogravimetric analyses of 1were investigated,respectively.

关 键 词：1 2 4-三唑 双核镉配合物 晶体结构 荧光性质 

分 类 号：O614[理学—无机化学]