爱大霉素和庆大霉素对肾皮质内质网^45Ca^2+摄取及Ca^2+—Mg^2+—ATPase活性的影响  

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作  者:李忠东[1] 洪文清[2]  

机构地区:[1]空军总医院药理科,北京100036 [2]军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850

出  处:《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》1998年第3期157-160,共4页中国药学(英文版)

摘  要:目的:研究爱大霉素和庆大霉素对大鼠肾皮质内质网^45Ca^2+摄取以及对内质网膜上Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性的影响。方法:^45Ca^2+示踪技术和孔雀蓝分光光度法。结果:爱大霉素和庆大霉素在大于或等于3.4×10^-4mol·L^-1时,能抑内质网^45Ca^2+摄取(抑制率分别大于或等于17.4%和25.5%);在3.4×10^-2mol·L^-1时,对内质网膜上Ca^2+-Mg^2+-ATPase活性有抑制作用(抑制率分别为24.17%和29.19%)。结论:爱大霉素和庆大霉素在较高浓度时可使胞浆钙升高,这可能与其产生肾毒性有关。

关 键 词:爱大霉素 庆大霉素 肾皮质内质肉 ^45Ca^2+-摄取 Ca^2+-Mg^2+-ATPase 

分 类 号:R978.12[医药卫生—药品]

 

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