右美托咪啶的药理作用及临床应用进展  

作　　者：张青[1] 王竹梅[2] 

机构地区：[1]贵州医科大学 [2]贵州医科大学附属医院麻醉科,贵州贵阳550004

出　　处：《贵州医药》2016年第5期544-546,共3页Guizhou Medical Journal

摘　　要：右美托咪啶（Dex）是一种高选择性的α_2肾上腺素受体激动剂,其分布半衰期约为6min、清除半衰期约2h;静注后的血浆浓度曲线符合三房室模型;其主要在肝脏代谢,尿及粪便清除;与不同的α2受体亚型结合后可产生相应的镇静、遗忘、镇痛、抗焦虑、血压升高等作用,作为一种新型的麻醉辅助药,Dex在临床已广泛应用。

关 键 词：右美托咪啶 Α2受体激动剂 药理作用 临床麻醉 

分 类 号：R614[医药卫生—麻醉学]