β-甘露聚糖酶基因的克隆及原核表达载体的构建  

作　　者：张云晖[1] 关珍贞[1] 王霞[1] 

机构地区：[1]吉林农业科技学院,吉林吉林132101

出　　处：《吉林农业》2016年第6期77-78,共2页AGRICULTURE OF JILIN

基　　金：吉林农业科技学院校级微生物重点学科培育项目(编号:吉农院合字〔2013〕第X006号);大学生科技创新科研项目(编号:吉农院合字〔2009〕第112号)

摘　　要：目的:克隆β-甘露聚糖酶基因并构建其原核表达载体。方法:提取地衣芽孢杆菌ATCC 14580基因组,PCR法扩增该菌基因组中的β-甘露聚糖酶基因,与表达载体p ET-28a连接并转化到E.coli BL21中,构建原核表达载体,并对阳性重组菌进行PCR和酶切鉴定。结果:成功克隆β-甘露聚糖酶基因并构建其原核表达载体,β-甘露聚糖酶基因全长1008bp,编码336个氨基酸,蛋白质分子量约为38KDa。SDS-PAGE检测显示重组酶分子量约为38KDa。结论:成功构建β-甘露聚糖酶基因的原核表达载体为基因的重组表达奠定基础。

关 键 词：地衣芽孢杆菌 Β-甘露聚糖酶基因 克隆 原核表达载体 

分 类 号：Q943.2[生物学—植物学]