pCMV-Myc-MyD88重组质粒构建及其在293T细胞中的表达  

作　　者：潘洁[1] 邓延梅 何雅军 刘志河 吕霞 沈雁 宋慧东 舒建昌 

机构地区：[1]广东省广州市第十二人民医院消化内科,510620 [2]暨南大学医学院附属广州市红十字会医院消化内科,510220

出　　处：《广东医学》2016年第11期1634-1636,共3页Guangdong Medical Journal

基　　金：中国肝炎防治基金-王宝恩肝纤维化基金资助课题(编号:CFHPC20131014)

摘　　要：目的构建髓样分化因子88(My D88)真核表达质粒,并检测其在293T细胞中的表达,为进一步研究应用奠定实验基础。方法从大鼠肝星状细胞株T-6中提取总RNA,应用PCR技术扩增My D88基因编码序列片段,克隆入真核表达载体p CMV-Myc质粒中,对重组质粒经酶切和测序鉴定后,以钙离子转染法转染至293T细胞中,采用Western blot的方法检测My D88蛋白的表达,以观察转染及表达效果。结果酶切及测序结果证明p CMV-Myc-My D88重组质粒的DNA序列正确,将其转染至293T细胞后,My D88蛋白表达明显增加。结论p CMV-Myc-My D88重组质粒构建成功,并能在293T细胞中表达,为进一步研究针对My D88分子的疾病治疗及其生物学功能奠定了实验基础。

关 键 词：MY D88 重组质粒 293T细胞 

分 类 号：R392.7[医药卫生—免疫学]